A Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, através da secretária-executiva Claudia Carletto, participou, na tarde dessa terça-feira (6), do evento “Junho Lilás – Teste do Pezinho”, promovido pela Secretaria de Políticas para a Mulher no Memorial da América Latina. O encontro reuniu especialistas, autoridades e profissionais da área da saúde para discutir os reflexos da triagem neonatal e os avanços alcançados nos municípios.

Carletto participou do painel “Importância do Diagnóstico Precoce no Teste do Pezinho” e correlacionou as doenças raras que são diagnosticadas com o teste à garantia da reabilitação da pessoa com deficiência, apresentando ao público presente a Rede de Reabilitação Lucy Montoro, criada em 2008 pela Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência em parceria com a Secretaria da Saúde.

“O Teste do Pezinho é fundamental para o diagnóstico precoce e o tratamento de doenças conhecidas e raras. A doença rara, por si só, não caracteriza deficiência, mas algumas modificam a funcionalidade do organismo, gerando impedimentos nas funções e estruturas do corpo – o que pode levar à necessidade de reabilitação em casos de doenças progressivas ou degenerativas, por exemplo, em que não há cura. Mas há tratamento disponível no Estado de São Paulo através da Rede Lucy Montoro”, destacou a secretária.

A Rede Lucy Montoro de Reabilitação conta com 20 unidades em todo o Estado de São Paulo e atua promovendo o máximo potencial possível da independência funcional, psicológica, social e profissional dos pacientes.

A secretária-executiva também relembrou os marcos legais em prol das pessoas com deficiência, como a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência de 2006, e a promulgação da Lei Brasileira de Inclusão (LBI) em 2015, que garante o direito à habilitação e reabilitação.

O painel também contou com a participação de Daniela Machado Mendes, superintendente geral do Instituto Jô Clemente (IJC), e da coordenadora estadual do Programa Nacional de Triagem Neonatal de São Paulo, coordenadora do Projeto de Implantação do Programa de Assistência Integral à Pessoa com Doença Rara do Estado de São Paulo e assessora técnica da Coordenadoria de Planejamento da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, Carmela Maggiuzzo Grindler, que abordou o tema “Teste do Pezinho: Uma Nova História para Nossas Crianças”.

Atendimento na Rede Lucy
O processo de primeira consulta/triagem nos serviços da Rede ocorre a partir do cadastro do formulário de encaminhamento no portal SIRESP (Sistema Informatizado de Regulação do Estado de São Paulo) para a regulação e agendamento da vaga via CROSS (Central de Regulação de Oferta e Serviços de Saúde).

O paciente é encaminhado à unidade mais próxima de sua residência que atenda o seu diagnóstico, sendo inicialmente avaliado por um médico, psicólogo e assistente social. Se necessário, é conduzido para o programa de reabilitação de acordo com sua condição com uma equipe multiprofissional, composta por médico, enfermeiro, assistente social, terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, fonoaudiólogo, psicólogo, nutricionista e educador físico, conforme a sua necessidade. A reabilitação pode durar até 6 meses.

Mais informações no site www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br.